Die FDA kündigt an, dass sie den Import einiger Babynahrung erleichtern wird, um den Mangel zu verringern

„Mit dieser Flexibilität erwarten wir, dass Produkte, die Sicherheits- und Ernährungsstandards schnell erfüllen können, in wenigen Wochen in die US-Läden kommen“, sagte FDA-Kommissar Dr. Robert Khalif in einer Erklärung.

Susan Mane, Direktorin des Zentrums für Lebensmittelsicherheit und Ernährungsernährung der FDA, sagte am Montag in einer Pressekonferenz: „Es hängt davon ab, welche Art von Informationen wir von anderen erhalten, aber wir sehen uns das wöchentlich an. Das importierte Produkt bekommen auf dem Markt.“

„Das Weiße Haus befindet sich in ständigem Dialog mit vier älteren Herstellern von Kindernahrung, Reckitt, Abbott, Nestle/Gerber und Ferrico, und arbeitet mit ihnen zusammen, um Verkehrs-, Logistik- und Lieferantenbarrieren für die Steigerung der Formelproduktion in den USA zu identifizieren – und F.D. A-zugelassene Einrichtungen die Größe und Geschwindigkeit der von der FDA zugelassenen Formeln, die in das Land geliefert werden, zu erweitern und schnellere Übergänge von Formelfabriken zu Einzelhändlern zu gewährleisten“, sagte ein Beamter des Weißen Hauses.

Es gibt auch Bestrebungen, die Lieferkette durch den Zugriff auf Lieferanten von Formelherstellern zu erweitern.

„Wir arbeiten mit Lieferanten von Säuglingsnahrungsherstellern zusammen, um sie darüber zu informieren, dass ihre Produkte wichtig sind, um die Produktion von Säuglingsnahrung für amerikanische Kinder zu steigern, und dass sie Produktion und Vertrieb priorisieren sollten“, sagte der Beamte.

Khalif, der am Montag an der „New Day“-Veranstaltung von CNN teilnahm, sagte, das Management habe „alles getan, was wir können“, um den Mangel anzugehen.

Calif.

Das Unternehmen sagte am Montag, dass es sechs bis acht Wochen dauern würde, bis die Produkte nach dem Relaunch der Abbott-Website in die Regale der Geschäfte gelangen.

Der Kalif betonte, wie effektiv der Schritt zur Erleichterung des Imports bestimmter Formeln sein würde, und sagte, dass sich die Situation in „einigen Wochen“ in einem viel größeren Ausmaß „allmählich verbessern“ werde.

An diesem Donnerstag sagte Khalif vor dem Agricultural Appropriations Subcommittee unter der Aufsicht des FDA-Budgetantrags 2023 und der Kindernahrung aus.

Der Mangel an Säuglingsnahrung für Kinder wurde durch die Schließung der Anlage von Abbott Nutrition in Sturkis in Michigan, der landesweit größten Fabrik für Säuglingsnahrung, verschärft.

Am Ende ergaben Tests, die von der FDA und den US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention durchgeführt wurden, dass die genetischen Sequenzen der Chronobacter-Proben der Pflanze nicht mit denen übereinstimmten, die von infizierten Kindern oder der Formel in ihren Häusern isoliert wurden. Abbott sagte in einer Pressemitteilung, dass die genetischen Proben kranker Kinder nicht übereinstimmten und es keine Korrelation zwischen ihren Fällen gab.

Darüber hinaus sagte Abbott, dass keine an Verbraucher verteilte Babynahrung positiv auf Chronobacter oder Salmonella getestet wurde.

HHS-Sekretär Xavier Bezera drängte darauf, wie schnell sich die Versorgung wieder normalisieren werde, und lehnte es ab, sich zu dem zu äußern, was CNN am Montag sagte, „derjenige, der Ihnen den Zeitplan mitteilen kann“.

Beserra sagte, er arbeite mit der Bundesregierung zusammen, um sicherzustellen, dass die von ihnen geäußerten Sicherheitsbedenken angegangen würden und dass „dies in wenigen Wochen geschehen sollte“.

„Wir betreiben ihre Anlagen nicht. Nur sie können die Sicherheitsbedenken ansprechen, die durch unsere Forschung identifiziert wurden. Sie tun dies seit einiger Zeit. Wir haben sie beraten, was sie tun sollten“, sagte Beserra gegenüber Kate Bold von CNN. „Diesmal.“

„Wir werden alles tun, um alle Hebel in Bewegung zu setzen, damit es sich so schnell wie möglich bewegt, aber sie kontrollieren ihre Anlage. Sie besitzen und betreiben sie. Sie sind diejenigen, die die Anpassungen vornehmen müssen.“

Abbott sagte letzte Woche, dass es die Produktion in seinem Werk in Michigan mit der Genehmigung der FDA innerhalb von zwei Wochen wieder aufnehmen könnte, aber es könnte noch einige Wochen dauern, bis die Formel in den Regalen verfügbar ist.

Auf CNN wiederholte Becerra die Antwort des Managements auf Abbotts Rückruf und Beschwerde und sagte: „Wir bewegen uns so schnell wir können.“

„Wenn Sie etwas Drastisches tun wollen, wie einen Hersteller aufzufordern, ein Produkt aus dem Regal zu nehmen, bewegt sich die FDA in einem geplanten Tempo, um sicherzustellen, dass es gute Beweise dafür gibt. Deshalb wird es einige Zeit dauern“, sagte er . .

Diese Geschichte wurde mit zusätzlichen Berichten aktualisiert.